THE ULTIMATE
炎症、アレルギー、およびヒスタミンの問題は、今日の非常に多くの人々に影響を及ぼし、一見無関係のさまざまな症状で私たちを刺激します。. ヒスタミン不耐症は、ヒスタミン含有食品を多く食べ過ぎたために起こる症状に適用される用語です。. ヒスタミン不耐症の症状には、アレルギー型症状(副鼻腔ドレナージ、かゆみ、水っぽい目、じんましん)、胃腸症状(下痢、胃痛、胸やけ、吐き気)、および脳関連症状(不安、不眠、頭痛)が含まれます。. 私自身のヒスタミン関連の問題の根底にたどり着くと、ヒスタミン不耐症の根本的な原因を探さなければならなくなった. 私たちの体がどのようにヒスタミンを産生するか、ヒスタミンがどのように使用されるか、過剰に産生されるきっかけ、そしてヒスタミンの放出を阻止するための解決策を見ることによって、私はこの問題を打ち破りました. ヒスタミン不耐性に関与する遺伝子のいくつかに興味があるなら、ヒスタミン不耐性に関与する遺伝的変異体に関する私の記事を読んでください. それらの遺伝的変異体はヒスタミン関連の問題において役割を果たしますが、それらは単一の原因であるよりむしろ問題を悪化させます. うまくいけば、以下の研究の何かがあなた自身のヒスタミン関連の問題の根本的な原因を解明するのを助けるでしょう. ヒスタミンの源: 私たちの体にはいくつかのヒスタミン源があります。 白血球の一種である肥満細胞は、アレルゲン(IgE)を呈するとヒスタミンを放出します 別の種類の白血球および私達の免疫組織の一部である好塩基球はまたヒスタミンを解放できます. (セロトニン)、プロテアーゼ、プロテオグリカン、サイトカイン/ケモカイン、および血管新生因子など、さまざまな刺激を受けたときに急速に放出される.
益生菌 adhd 特徴 子供 イベントさらに、肥満細胞と好塩基球ヒスタミンの放出は、いくつかの活性化および抑制性受容体によって調節されています。. 好中球は、ヒスタミンを貯蔵および放出することも発見されています ヒスタミンは、アミノ酸であるヒスチジンをヒスタミンに変換するヒスタミンデカルボキシラーゼ酵素(HDC遺伝子)によって生成されます。. ヒスタミンはアナフィラキシー期の間にIgE媒介機構を介して皮下肥満細胞から放出されるが、アナフィラキシー後期ではHDC活性の増加のためにヒスタミンが産生される 胃内層に位置するエンテロクロマフィン様細胞もヒスタミンを産生し、これはH2受容体を介した胃酸の放出を知らせる 腸内細菌はヒスタミンを産生する:Lactobacillus種(ヒスチジン存在下) . ヒスタミン受容体: 体内には4つの異なるヒスタミン受容体があり、ヒスタミン関連の問題の症状には多種多様なものがあります。. H 1受容体:かゆみを伴うアレルギー型反応、脳内の覚醒時、乗り物酔い(ジルテック、ベナドリルおよび他の抗ヒスタミン薬がこの受容体を遮断する) H2受容体:胃の中で酸産生を開始する(ZantacのようなH2ブロッカーはこれらの受容体に付着し、ヒスタミンの結合を阻止します) H 3受容体:脳内では、中枢神経系は脳内のH 1(覚醒)と反対方向に作用します H 4受容体:免疫応答に関与する. ヒスタミンが放出される方法と理由: IgE / IgG / IgA: IgE(典型的なアレルギー)は肥満細胞が活性化される通常の方法です. 2016年の研究(小規模研究)は、IgA欠乏症、自己免疫、および慢性じんましんを関連づけました. IgGは肥満細胞にも結合し、アナフィラキシーを引き起こす可能性があります。 ヒスタミンの放出を引き起こす一般的な物質/毒素: カルシウムは以前のフッ化ナトリウムへの曝露後に肥満細胞からのヒスタミン分泌を誘発する. そして私達は1960年以来アメリカで私達の水にフッ化ナトリウムを入れました. PFOA(ペルフルオロオクタン酸)はヒスタミンを放出し、肥満細胞の脱顆粒を引き起こすことがわかっています. また、PFOAは、低体温によるアレルギー症状の悪化、およびオボアルブミン誘発全身性アナフィラキシーにおける血清ヒスタミン、TNF、IgE、およびIgG1の増加も示しました. 本データは、PFOAがFc RI媒介肥満細胞脱顆粒およびアレルギー症状を悪化させたことを示している.益生菌 adhd 特徴 子供 料金PFOAはテフロン、防汚カーペット、電子レンジ用ポップコーンバッグ、その他の食品包装紙などに含まれています。. PFOAの詳細 カーペット敷きは、このシックビルディング症候群の症例における肥満細胞の放出が疑われる 安息香酸ナトリウム(非常に一般的な防腐剤)はアレルギーや喘息のある人にヒスタミン放出を引き起こします.アスピリンや他のサリチレートは、おそらく好塩基球活性化によってヒスタミンの問題を引き起こすことがあります。 食品添加物ポリソルベート80はヒスタミン放出を引き起こす可能性がある ウイルスと細菌 ライム病(Borrelia burgdorferi)は肥満細胞にヒスタミンを放出させる. A型インフルエンザウイルスは、eによって放出されるヒスタミンを増加させることがわかった. そして他の研究では、このウイルス(および他のウイルス)が肥満細胞の脱顆粒を引き起こす可能性があることを示しています これは、ライム病の他の治療法と組み合わせて、胸焼けに使用されるH2遮断薬であるシメチジン(Tagamet)を使用するという提案です。. ピロリ菌は肥満細胞を活性化させ、慢性じんましんを引き起こす可能性があります(じんましん) 細菌由来のリポ多糖類、別名エンドトキシンは肥満細胞活性化を悪化させる 抗ヒスタミン薬(クロルシクリジン)はC型肝炎を抑制する. 菌類/カビ: かび胞子の吸入はヒスタミン遊離を引き起こすTrichoderma viride 肥満細胞が免疫応答に果たす別の役割は、真菌に反応することです。特に、この2016年の研究では肥満細胞のDecklin-1(別名CLEC7A)受容体に結合し脱顆粒を引き起こすMalassezia sympodialisを使用しました. カードランも研究に使用され、肥満細胞上のDecklin-1受容体に結合することが示された. カードランとは何ですか?これは、米国では許可されているがEUでは許可されていない食品添加物(ガム)として使用される特定の細菌によって産生されるベータグルカンです。. 汗アレルギーとアトピー性皮膚炎は、一般的に皮膚に見られる真菌であるMalassezia globosaが原因である可能性があります 物理的な刺激: 経穴で肥満細胞から放出されたヒスタミンは鍼治療において役割を果たす. ヒスタミンは運動、特に有酸素運動に反応して放出されます OTCヒスタミン遮断薬(Allegra + Zantac)を服用すると、筋肉痛と筋力低下が軽減されますが、運動後のクレアチン放出による筋肉損傷は増加します. 振動性じんましん(振動によるじんましん)はADGRE2遺伝子の変異によって引き起こされる 睡眠: ヒスタミンは睡眠相を調節する 睡眠薬であるAmbienは、脳内のヒスタミン作動性ニューロンに対するGABAの作用を高めることによって作用します. 体温の調節: ヒスタミンノックアウトマウスを用いたマウス研究では、ヒスタミンは機能的なHDC(ヒスタミンデカルボキシラーゼ)遺伝子を持つマウスでのみ体温を低下させることがわかった。. 1950年代の別の研究では、いくつかの哺乳動物の体温に対するヒスタミンの効果が調べられ、ヒスタミンを加えると体温が下がることがわかりました。. 別の2016年の研究では、ヒスタミンがH 1受容体を使用して低体温設定値に関与していることがわかりました. 益生菌 adhd 特徴 子供 例ヒスタミン調節障害に関連するその他の症状: ヒスタミンはADHD抗ヒスタミン薬がH 3受容体を助ける役割を果たす 口腔扁平苔癬はヒスタミン障害およびH 4受容体に関連する 慢性関節リウマチはヒスタミンに関連している 心血管疾患肥満細胞は動脈壁でも検出されており、多数の心血管疾患の発症と進行に関与しています。. アテローム性動脈硬化症この研究の結果は、oxLDLによるマクロファージと肥満細胞の共活性化が内皮機能不全とアテローム発生の重要なメカニズムであることを示しています. 観察された相乗効果は、マクロファージと肥満細胞の両方がアテローム性動脈硬化症の初期段階で重要な役割を果たすことを示唆している. 高脂肪食を摂取しているアレルギー患者は、動脈血管壁に高濃度の低密度リポタンパク質とヒスタミンがあるため、心血管イベントのリスクが高い. ニコチンとの相互作用 IBSと腸管透過性 間質性膀胱炎(膀胱)は肥満細胞機能不全によって引き起こされる 良性前立腺の問題には肥満細胞の脱顆粒/炎症が含まれる 糖尿病における肥満細胞の役割 子宮内膜症における肥満細胞の関与 ヒスタミンおよび肥満細胞の脱顆粒はどちらも片頭痛において役割を果たしている片頭痛における役割はまたBPA(xenoestrogen)を含むエストロゲンレベルによって影響されるかもしれません 肥満細胞とヒスタミンは手術後の精神的混乱と炎症に関与する. ヒスタミンはアテローム性動脈硬化症の病因において極めて重要な役割を果たし、その病因は複雑で多因子であるが、ヒスタミン/ HRシグナル伝達はメタボリックシンドロームの発症と密接な関係がある 鼻アレルギー患者のBMIと皮膚反応性はすべて関連している. ヒスタミンを減らすための食品、ハーブ、プロバイオティクス: ここで歯車を切り替えて、ヒスタミン関連の問題を減らすために私たちができることのいくつかに焦点を当てます。. 防御の第一線は、低ヒスタミン食を食べることを通して、食物からヒスタミンレベルを下げることです. あなたはあなたの低ヒスタミン食をカスタマイズするための出発点としてヒスタミン含有食品のこのリストを使うことができます. 低FODMAP食事療法はヒスタミンを8倍減少させるヒスタミン 脳の霧、炎症および肥満:ルテオリンによって改善された精神神経疾患の重要な側面. Rosae multiflora fructus抽出物はヒスタミンの肥満細胞放出を停止させる(ラット研究)これは私の裏庭の侵入種である野バラと同じ茶植物として韓国の医学で使用されています. org / wiki / Rosa_multiflora ケルセチンは化学療法薬によるヒスタミン遊離を遮断し、一般にアレルギーに効く カンナビノイド受容体アゴニストは肥満細胞のヒスタミン遊離を抑制する チコリ酸(チコリおよびエキナセア由来)は肥満細胞の脱顆粒を阻害する クルクミンは抗ヒスタミン薬としても作用します マヌカハニーは、アトピー性皮膚炎のために局所的に使用されると、肥満細胞脱顆粒を阻害することがわかった。 Nigella sativa(ブラッククミンシード)は肥満細胞の脱顆粒を阻止する プロバイオティクス: Clostridium butyricum C / GMC / C0313-1は肥満細胞脱顆粒を阻害する 乳酸桿菌G / G 食品が処理される方法は、人がそれに持っているIgE反応の量を変えることができます. 私はこれをここに投げ込んで(少なくとも私自身には)時々問題のない、時には他の時にはヒスタミン反応を起こすであろう理由の一つを説明するために. ルテオリンは肥満細胞からのヒスタミン遊離を防ぐ 柑橘類の皮には肥満細胞の放出を抑制するフラボノイドが含まれています 砒素は肥満細胞の脱顆粒を抑制するまだ米中の砒素を食べるのには良い理由ではない. ゼラニウムの精油は肥満細胞の脱顆粒を抑制することがわかった オメガ3脂肪は肥満細胞のアレルギー活性化を抑制する オメガ6脂肪は肥満細胞の炎症性活性化を促進する ビタミン:OTC薬によるヒスタミン産生の停止 H 1受容体を遮断する抗ヒスタミン薬はヒスタミンデカルボキシラーゼ(HDC遺伝子)によるヒスタミン産生を下方制御することができる. 具体的には、ジフェンヒドラミン(ベナドリル)が9時間以上持続する効果で最も生産を抑制しました.益生菌 adhd 特徴 子供 レンアイ他の抗ヒスタミン薬は、クロルフェナミンを除いて、ヒスタミン産生を少なくともいくらか抑制しました(Allarest、Tylenol Cold)。. 肥満細胞が必要です。 ここでは肥満細胞の誤動作に焦点を当てていますが、それらは免疫機能において重要な役割を果たしているため、あまり抑制しないでください。. 例えば、糖尿病性創傷治癒の研究は、肥満細胞機能の低下が創傷治癒時間の延長を引き起こしたものであることを見出した。. 肥満細胞からの創傷治癒の増加は、低レベルのレーザー治療が創傷治癒にどのように役立つかにも役割を果たす可能性があります。.
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
May 2019
Categories |