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T細胞陰性、B細胞陽性、NK細胞陰性のSCID、JAK3欠損によるJAK3欠損重症複合免疫不全症を参照してください1型糖尿病T2欠乏症、2型糖尿病TAA、2型糖尿病TAA、家族性胸部大動脈瘤および解離TAADを参照、家族性胸部大動脈瘤および解離TACHを参照、TOL、Tangularを参照してください。タンジール病タンジール遺伝性ニューロパチー、タンジール病黄斑変性網膜変性症を参照、網膜色素変性症を参照してください。 ic特異性ジストニア、タスク特異的フォーカルジストニア、タスク特異的フォーカルジストニアを参照してください。Tatton-Brown-Rahman症候群、DNMT3A異常増殖症候群、Tay-Sachs病、AB変異型、See GM2-gangliosidosis、AB変種Taybi症候群、2Tayを参照。耳鼻咽喉科症候群1TAZ型欠損症、バース症候群TBG欠損症、遺伝性チロキシン結合グロブリン欠損症TBRSを参照、DNMT3A過剰増殖症候群TC欠損症を見るトゥレット症候群毛細血管拡張症、小脳眼球拡張症、血管拡張性失調症を参照してください。テトラ-aを参照メリア症候群テトラ - アメリア症候群テトラ - アメリア、常染色体劣性、参照テトラアメリア症候群テトラヒドロコメテリア - 口蓋裂症候群、参照:ロバーツ症候群テラソミー12p、モザイク、参照:パリスター - キリアンモザイクテトラプル欠乏、欠乏 - 欠乏 - 欠乏 - 欠乏 - 欠乏 - 欠乏 - 欠乏DRDの欠乏、チロシンヒドロキシラーゼ欠乏症の貧血症、ベータ型、Beta thalassemiathanatophoricの小人症を参照、Thanatophoricの異形成症を参照してください。反応性大脳基底核疾患チアミントランスポーター-2欠損症、ビオチン - チアミン - 反応性大脳基底核疾患チアミン - 反応性脳症を参照、ビオチン - チアミン - 応答性大脳基底核病チアミン - 応答を参照巨大巨赤芽球性貧血症候群、チアミン応答性骨髄芽球性貧血、シンドロメトプリンメチルトランスフェラーゼ欠乏症、チオプリンS-メチルトランスフェラーゼ欠乏症、THMD2、ビオチン - チアミン - 反応性大動脈障害性筋萎縮症、けいれん性けい性麻酔、けいれん性けい性けい性けいれん性けい性けいこうけい性けいけいけい性けいけいけい性けいけいけんきょうけいけいきゅう、など、窒息性胸部ジストロフィー - 骨盤 - 咽頭ジストロフィー、窒息性胸部ジストロフィー、M症候群を参照してください。血小板減少症 - 血小板減少症 - 半径症候群シンドローム - 血小板減少症 - 半径症候群胆管性脳症、脛骨筋ジストロフィー、Tietz albinism-deafness症候群、Tietz症候群、Tietz症候群、Tietz症候群、Tothothy症候群、致死性心筋症、早発型のミオパチーを参照。ミトコンドリアDNA枯渇症候群、ミオパチー性型TK2関連ミトコンドリアDNA枯渇症候群、ミオパチー型TMAU、トリメチルアミン尿症TMDを参照、脛骨筋ジストロフィーTNDM型1を参照、6q24関連一過性新生児糖尿病受容体嚢胞症候群加齢に伴う周期性症候群の1例:転圧性麻痺を伴う遺伝性ニューロパチー、Torg症候群、多中心性骨溶解症、結節症、および関節症を参照Torg-Winchester症候群、多中心性骨溶解、結節症および関節症性捻転症ia 6、ジストニア6トーションジストニア - パーキンソニズム、フィリピン型、X連鎖ジストニア - パーキンソニストータル色覚異常、AchromatopsiaTotalヘキソサミニダーゼを参照、Sandhoff病の総HPRT欠乏を参照、Lesch-Nyhan症候群を参照のこと。グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ欠乏症を参照のこと、Lesch-Nyhan症候群を参照のこと。表皮壊死症、Stevens-Johnson症候群/中毒性表皮壊死症、TPA欠乏症、ミトコンドリア三官能性タンパク質欠乏症、TPID欠乏症、トリオースホスフェートイソメラーゼ欠乏症、TPMT欠乏症、Thiopurine S-methyltraを参照nsferaseの欠乏transcobalaminの欠乏transcobalaminの欠乏、transcobalaminの欠乏、transcortinの欠乏を見なさい、Siemensのpaloplantarのkeratodermaの1を見なさい、Mal de Meledatransientの新生児の糖尿病の1を見なさい。アミロイドーシスTRAPSは、腫瘍壊死因子受容体関連周期症候群を参照してください。TreacherCollins-Franceschetti症候群を参照してください。トリコルチノファランジアル症候群タイプIIトリコルヒノファランジアル症候群タイプIトリコルヒノファランジアル症候群タイプITトリコリノファランジアル症候群タイプITrを参照外転症を伴うichorhinophalangeal症候群タイプIIトリコルチノファランジアル症候群、タイプ1を参照してください。長鎖脂肪酸酸化障害を伴うシンドロームトリグリセリド蓄積症、Chanarin-Dorfman症候群を参照トリメチルアミノウリアトリオースホスフェートイソメラーゼ欠乏を参照、トリオースホスフェートイソメラーゼ欠乏を参照トリプルA症候群トリプルH症候群を参照、トリプル症候群を見て、トリプル症候群を見てください。 X症候群13トリソミー13トリソミー、13トリソミー18トリソミー18症候群、18トリソミー21、ダウン症候群トリソミー3q29、3d29マイクロ複製症候群7q11を参照.
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May 2019
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